भारत के औषधि महानियंत्रक ने सीरम इंस्टिट्यूट ऑफ इंडिया को सर्विकल कैंसर रोधी एवं देश में विकसित भारत के पहले क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस टीके के निर्माण और बिक्री को मंजूरी दे दी है।
दरअसल 15 जून को केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति ने सिफारिस की थी जिसके बाद डीसीजीआई ने इसे मंजूरी दी।
आधिकारिक सूत्रों से मिली जानकारी के मुताबिक, जैव प्रौद्योगिकी विभाग के सहयोग से तीन में से दो चरण का क्लिनिकल परीक्षण पूरा होने के बाद इसे जल्द से जल्द उपलब्ध कराने के लिए सीरम इंस्टिट्यूट के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने डीसीजीआई को आवेदन कर क्यूएचपीवी के लिए बिक्री की मंजूरी मांगी थी। जिसे मंजूरी दे दी गयी है।